速遞｜客觀緩解率可高達80％，TCR細胞療法帶來多種實體瘤治療新希望

▎藥明康德內容團隊編纂

本日，Immatics公司宣佈了其靶向PRAME抗原的T細胞受體（TCR）細胞療法IMA203的最新臨床試驗結果。試驗結果顯示，在1b期臨床試驗部門接受治療的5名患者中，4名（80%）獲得確認客觀緩解。綜合1a期和1b期臨床試驗的資料，在接受劑量超過10億TCR-T細胞療法治療的12名患者中，確認客觀緩解率（cORR）為50%。新聞稿指出，這一結果顯示了IMA203作為單藥，治療多種實體瘤的潛力。

Immatics公司的TCR細胞療法IMA203靶向黑色素瘤中優先表達抗原（PRAME），這一抗原屬於癌睪丸抗原型別，它們的特點是在多種實體瘤中常常會高度表達（包括非小細胞肺癌、黑色素瘤、頭頸癌、肝癌等等），但是在除了睪丸以外的健康組織中幾乎沒有表達，因此有較高的安全性。Immatics公司採用其獨佔的細胞療法出產平臺，在6-10天內就可以完成T細胞的基因工程改造和出產。

在此前的劑量遞增1a期臨床試驗部門，低劑量的IMA203就表現出讓腫瘤縮小的活性。Immatics公司在1b期臨床試驗中採用了多種策略進步IMA203的效果，包括進步IMA203的劑量，改進IMA203的製造流程等等。

試驗資料顯示，接受高劑量（超過10億個TCR-T細胞）IMA203治療的患者中，多種實體瘤患者獲得確認客觀緩解，其中包括黑色素瘤、頭頸癌、葡萄膜黑色素瘤、卵巢癌、和滑膜贅瘤患者。

▲IMA203的療效資料（圖片來源：Immatics公司官網）

在緩解持續時間方面，試驗觀察到高劑量治療改善療效永續性的早期訊號。1b期臨床試驗中接受治療並獲得初步緩解的4名患者中，緩解持續時間均超過12周並且仍舊處於緩解期。

▎藥明康德內容團隊編纂

本日，Immatics公司宣佈了其靶向PRAME抗原的T細胞受體（TCR）細胞療法IMA203的最新臨床試驗結果。試驗結果顯示，在1b期臨床試驗部門接受治療的5名患者中，4名（80%）獲得確認客觀緩解。綜合1a期和1b期臨床試驗的資料，在接受劑量超過10億TCR-T細胞療法治療的12名患者中，確認客觀緩解率（cORR）為50%。新聞稿指出，這一結果顯示了IMA203作為單藥，治療多種實體瘤的潛力。

Immatics公司的TCR細胞療法IMA203靶向黑色素瘤中優先表達抗原（PRAME），這一抗原屬於癌睪丸抗原型別，它們的特點是在多種實體瘤中常常會高度表達（包括非小細胞肺癌、黑色素瘤、頭頸癌、肝癌等等），但是在除了睪丸以外的健康組織中幾乎沒有表達，因此有較高的安全性。Immatics公司採用其獨佔的細胞療法出產平臺，在6-10天內就可以完成T細胞的基因工程改造和出產。

在此前的劑量遞增1a期臨床試驗部門，低劑量的IMA203就表現出讓腫瘤縮小的活性。Immatics公司在1b期臨床試驗中採用了多種策略進步IMA203的效果，包括進步IMA203的劑量，改進IMA203的製造流程等等。

試驗資料顯示，接受高劑量（超過10億個TCR-T細胞）IMA203治療的患者中，多種實體瘤患者獲得確認客觀緩解，其中包括黑色素瘤、頭頸癌、葡萄膜黑色素瘤、卵巢癌、和滑膜贅瘤患者。

▲IMA203的療效資料（圖片來源：Immatics公司官網）

在緩解持續時間方面，試驗觀察到高劑量治療改善療效永續性的早期訊號。1b期臨床試驗中接受治療並獲得初步緩解的4名患者中，緩解持續時間均超過12周並且仍舊處於緩解期。

▎藥明康德內容團隊編纂

本日，Immatics公司宣佈了其靶向PRAME抗原的T細胞受體（TCR）細胞療法IMA203的最新臨床試驗結果。試驗結果顯示，在1b期臨床試驗部門接受治療的5名患者中，4名（80%）獲得確認客觀緩解。綜合1a期和1b期臨床試驗的資料，在接受劑量超過10億TCR-T細胞療法治療的12名患者中，確認客觀緩解率（cORR）為50%。新聞稿指出，這一結果顯示了IMA203作為單藥，治療多種實體瘤的潛力。

Immatics公司的TCR細胞療法IMA203靶向黑色素瘤中優先表達抗原（PRAME），這一抗原屬於癌睪丸抗原型別，它們的特點是在多種實體瘤中常常會高度表達（包括非小細胞肺癌、黑色素瘤、頭頸癌、肝癌等等），但是在除了睪丸以外的健康組織中幾乎沒有表達，因此有較高的安全性。Immatics公司採用其獨佔的細胞療法出產平臺，在6-10天內就可以完成T細胞的基因工程改造和出產。

在此前的劑量遞增1a期臨床試驗部門，低劑量的IMA203就表現出讓腫瘤縮小的活性。Immatics公司在1b期臨床試驗中採用了多種策略進步IMA203的效果，包括進步IMA203的劑量，改進IMA203的製造流程等等。

試驗資料顯示，接受高劑量（超過10億個TCR-T細胞）IMA203治療的患者中，多種實體瘤患者獲得確認客觀緩解，其中包括黑色素瘤、頭頸癌、葡萄膜黑色素瘤、卵巢癌、和滑膜贅瘤患者。

▲IMA203的療效資料（圖片來源：Immatics公司官網）

在緩解持續時間方面，試驗觀察到高劑量治療改善療效永續性的早期訊號。1b期臨床試驗中接受治療並獲得初步緩解的4名患者中，緩解持續時間均超過12周並且仍舊處於緩解期。

▎藥明康德內容團隊編纂

本日，Immatics公司宣佈了其靶向PRAME抗原的T細胞受體（TCR）細胞療法IMA203的最新臨床試驗結果。試驗結果顯示，在1b期臨床試驗部門接受治療的5名患者中，4名（80%）獲得確認客觀緩解。綜合1a期和1b期臨床試驗的資料，在接受劑量超過10億TCR-T細胞療法治療的12名患者中，確認客觀緩解率（cORR）為50%。新聞稿指出，這一結果顯示了IMA203作為單藥，治療多種實體瘤的潛力。

Immatics公司的TCR細胞療法IMA203靶向黑色素瘤中優先表達抗原（PRAME），這一抗原屬於癌睪丸抗原型別，它們的特點是在多種實體瘤中常常會高度表達（包括非小細胞肺癌、黑色素瘤、頭頸癌、肝癌等等），但是在除了睪丸以外的健康組織中幾乎沒有表達，因此有較高的安全性。Immatics公司採用其獨佔的細胞療法出產平臺，在6-10天內就可以完成T細胞的基因工程改造和出產。

在此前的劑量遞增1a期臨床試驗部門，低劑量的IMA203就表現出讓腫瘤縮小的活性。Immatics公司在1b期臨床試驗中採用了多種策略進步IMA203的效果，包括進步IMA203的劑量，改進IMA203的製造流程等等。

試驗資料顯示，接受高劑量（超過10億個TCR-T細胞）IMA203治療的患者中，多種實體瘤患者獲得確認客觀緩解，其中包括黑色素瘤、頭頸癌、葡萄膜黑色素瘤、卵巢癌、和滑膜贅瘤患者。

▲IMA203的療效資料（圖片來源：Immatics公司官網）

在緩解持續時間方面，試驗觀察到高劑量治療改善療效永續性的早期訊號。1b期臨床試驗中接受治療並獲得初步緩解的4名患者中，緩解持續時間均超過12周並且仍舊處於緩解期。