中國青年報客戶端訊（中青報·中青網記者 林潔）3月15日，中山大學中山眼科中心一項最新研究成果在國際頂級學術期刊《細胞》(Cell）上正式刊出。該研究揭示CRB1基因突變會破壞腸道和視網膜之間的屏障，導致腸道中的有害細菌進入視網膜，引起致盲眼病——遺傳性視網膜病變，並提出抗生素治療和基因治療或能有效預防、阻斷相關眼病的發生和進展。這是中山大學中山眼科中心在Cell雜誌上發表的首篇論文。
研究團隊成員。中山眼科中心供圖
遺傳性視網膜變性疾病是一類嚴重的不可逆致盲疾病，迄今幾乎無藥可醫，主要由基因突變引起，多發病於兒童及青少年階段，約每2000人中有1人患病。在致病因素方面，如今已發現超過250種基因的突變可能導致Leber先天性黑蒙、視網膜色素變性等遺傳性視網膜眼病，其中，CRB1基因突變最常見。
“此類疾病易於診斷，卻難於治療。”該研究團隊負責人、中山眼科中心客座教授魏來介紹，目前透過基因檢測可以進行診斷，但因其帶來的視網膜變性種類繁多，尚無明確有效治療手段。
8年前，中山眼科中心科研人員就開始了科研攻關，探索相關眼病的形成機制及其治療方法。在前期研究中，研究團隊發現，過往認為“人眼內部完全無菌”的說法並不準確，科研人員在病人眼內發現7種細菌，這些細菌和不同眼病之間存在著明顯的相關性。眼內環境相對封閉，細菌是如何進入的？研究團隊在不斷實驗中有了意外發現：含有多種細菌的腸道和眼睛之間存在聯絡，且CRB1在其中發揮著重要作用。
魏來介紹，CRB1是一種跨膜蛋白，能夠貫穿、跨越生物膜，在人眼的視網膜部位高度集中。以往研究發現，CRB1基因僅在人類和小鼠的眼睛和大腦中表達，在視網膜和大腦之外的表達情況尚不明確。該研究團隊首次發現，CRB1基因能夠調控腸道與身體其他部分之間的傳遞，幫助對抗病原體和有害細菌。經進一步研究，科研人員得出結論：當CRB1基因發生特定突變時，視網膜和腸道之間的屏障可能會被打破，從而使腸道中的細菌能夠進入眼睛，最終造成視網膜損傷，引發失明。
中山眼科中心眼病防治全國重點實驗室研究員張峰透露，作為一項基礎研究成果，該成果對臨床一線最大的意義在於，為CRB1相關遺傳性致盲眼病的治療帶來了希望。基於小鼠實驗，該研究提出，抗生素治療和基因治療或能有效預防、阻斷視網膜變性的發生和進展。
但是，這一結論並不意味著兩種治療方法都合用於臨床應用。魏來提出，腸道菌群對人體功能維護起到重要作用，長期接受抗生素治療可能導致菌群失調、代謝失調、營養失調、免疫失調等副作用，不利於人體健康。在他看來，基因治療或區域性腸道基因治療的可操作性更強、可行性較高、副作用更可控。他說：“探索應用於臨床的基因治療仍有較長的路要走，還需要開展進一步研究，完善安全性、法律監管等問題。”
今年全國兩會上，中國科學院院士、中山大學校長高松建議，依託國內高水平眼科中心，建立世界一流的“國際眼科醫學中心”。中山眼科中心主任、醫院院長林浩添表示，這項成果激勵眼科中心科研人員坐住、坐穩“冷板凳”，發揮好全國眼病防治全國重點實驗室的作用，在眼病領域取得更多基礎研究重要成果。
來源：中國青年報客戶端
中國青年報客戶端訊（中青報·中青網記者 林潔）3月15日，中山大學中山眼科中心一項最新研究成果在國際頂級學術期刊《細胞》(Cell）上正式刊出。該研究揭示CRB1基因突變會破壞腸道和視網膜之間的屏障，導致腸道中的有害細菌進入視網膜，引起致盲眼病——遺傳性視網膜病變，並提出抗生素治療和基因治療或能有效預防、阻斷相關眼病的發生和進展。這是中山大學中山眼科中心在Cell雜誌上發表的首篇論文。
研究團隊成員。中山眼科中心供圖
遺傳性視網膜變性疾病是一類嚴重的不可逆致盲疾病，迄今幾乎無藥可醫，主要由基因突變引起，多發病於兒童及青少年階段，約每2000人中有1人患病。在致病因素方面，如今已發現超過250種基因的突變可能導致Leber先天性黑蒙、視網膜色素變性等遺傳性視網膜眼病，其中，CRB1基因突變最常見。
“此類疾病易於診斷，卻難於治療。”該研究團隊負責人、中山眼科中心客座教授魏來介紹，目前透過基因檢測可以進行診斷，但因其帶來的視網膜變性種類繁多，尚無明確有效治療手段。
8年前，中山眼科中心科研人員就開始了科研攻關，探索相關眼病的形成機制及其治療方法。在前期研究中，研究團隊發現，過往認為“人眼內部完全無菌”的說法並不準確，科研人員在病人眼內發現7種細菌，這些細菌和不同眼病之間存在著明顯的相關性。眼內環境相對封閉，細菌是如何進入的？研究團隊在不斷實驗中有了意外發現：含有多種細菌的腸道和眼睛之間存在聯絡，且CRB1在其中發揮著重要作用。
魏來介紹，CRB1是一種跨膜蛋白，能夠貫穿、跨越生物膜，在人眼的視網膜部位高度集中。以往研究發現，CRB1基因僅在人類和小鼠的眼睛和大腦中表達，在視網膜和大腦之外的表達情況尚不明確。該研究團隊首次發現，CRB1基因能夠調控腸道與身體其他部分之間的傳遞，幫助對抗病原體和有害細菌。經進一步研究，科研人員得出結論：當CRB1基因發生特定突變時，視網膜和腸道之間的屏障可能會被打破，從而使腸道中的細菌能夠進入眼睛，最終造成視網膜損傷，引發失明。
中山眼科中心眼病防治全國重點實驗室研究員張峰透露，作為一項基礎研究成果，該成果對臨床一線最大的意義在於，為CRB1相關遺傳性致盲眼病的治療帶來了希望。基於小鼠實驗，該研究提出，抗生素治療和基因治療或能有效預防、阻斷視網膜變性的發生和進展。
但是，這一結論並不意味著兩種治療方法都合用於臨床應用。魏來提出，腸道菌群對人體功能維護起到重要作用，長期接受抗生素治療可能導致菌群失調、代謝失調、營養失調、免疫失調等副作用，不利於人體健康。在他看來，基因治療或區域性腸道基因治療的可操作性更強、可行性較高、副作用更可控。他說：“探索應用於臨床的基因治療仍有較長的路要走，還需要開展進一步研究，完善安全性、法律監管等問題。”
今年全國兩會上，中國科學院院士、中山大學校長高松建議，依託國內高水平眼科中心，建立世界一流的“國際眼科醫學中心”。中山眼科中心主任、醫院院長林浩添表示，這項成果激勵眼科中心科研人員坐住、坐穩“冷板凳”，發揮好全國眼病防治全國重點實驗室的作用，在眼病領域取得更多基礎研究重要成果。
來源：中國青年報客戶端
中國青年報客戶端訊（中青報·中青網記者 林潔）3月15日，中山大學中山眼科中心一項最新研究成果在國際頂級學術期刊《細胞》(Cell）上正式刊出。該研究揭示CRB1基因突變會破壞腸道和視網膜之間的屏障，導致腸道中的有害細菌進入視網膜，引起致盲眼病——遺傳性視網膜病變，並提出抗生素治療和基因治療或能有效預防、阻斷相關眼病的發生和進展。這是中山大學中山眼科中心在Cell雜誌上發表的首篇論文。
研究團隊成員。中山眼科中心供圖
遺傳性視網膜變性疾病是一類嚴重的不可逆致盲疾病，迄今幾乎無藥可醫，主要由基因突變引起，多發病於兒童及青少年階段，約每2000人中有1人患病。在致病因素方面，如今已發現超過250種基因的突變可能導致Leber先天性黑蒙、視網膜色素變性等遺傳性視網膜眼病，其中，CRB1基因突變最常見。
“此類疾病易於診斷，卻難於治療。”該研究團隊負責人、中山眼科中心客座教授魏來介紹，目前透過基因檢測可以進行診斷，但因其帶來的視網膜變性種類繁多，尚無明確有效治療手段。
8年前，中山眼科中心科研人員就開始了科研攻關，探索相關眼病的形成機制及其治療方法。在前期研究中，研究團隊發現，過往認為“人眼內部完全無菌”的說法並不準確，科研人員在病人眼內發現7種細菌，這些細菌和不同眼病之間存在著明顯的相關性。眼內環境相對封閉，細菌是如何進入的？研究團隊在不斷實驗中有了意外發現：含有多種細菌的腸道和眼睛之間存在聯絡，且CRB1在其中發揮著重要作用。
魏來介紹，CRB1是一種跨膜蛋白，能夠貫穿、跨越生物膜，在人眼的視網膜部位高度集中。以往研究發現，CRB1基因僅在人類和小鼠的眼睛和大腦中表達，在視網膜和大腦之外的表達情況尚不明確。該研究團隊首次發現，CRB1基因能夠調控腸道與身體其他部分之間的傳遞，幫助對抗病原體和有害細菌。經進一步研究，科研人員得出結論：當CRB1基因發生特定突變時，視網膜和腸道之間的屏障可能會被打破，從而使腸道中的細菌能夠進入眼睛，最終造成視網膜損傷，引發失明。
中山眼科中心眼病防治全國重點實驗室研究員張峰透露，作為一項基礎研究成果，該成果對臨床一線最大的意義在於，為CRB1相關遺傳性致盲眼病的治療帶來了希望。基於小鼠實驗，該研究提出，抗生素治療和基因治療或能有效預防、阻斷視網膜變性的發生和進展。
但是，這一結論並不意味著兩種治療方法都合用於臨床應用。魏來提出，腸道菌群對人體功能維護起到重要作用，長期接受抗生素治療可能導致菌群失調、代謝失調、營養失調、免疫失調等副作用，不利於人體健康。在他看來，基因治療或區域性腸道基因治療的可操作性更強、可行性較高、副作用更可控。他說：“探索應用於臨床的基因治療仍有較長的路要走，還需要開展進一步研究，完善安全性、法律監管等問題。”
今年全國兩會上，中國科學院院士、中山大學校長高松建議，依託國內高水平眼科中心，建立世界一流的“國際眼科醫學中心”。中山眼科中心主任、醫院院長林浩添表示，這項成果激勵眼科中心科研人員坐住、坐穩“冷板凳”，發揮好全國眼病防治全國重點實驗室的作用，在眼病領域取得更多基礎研究重要成果。
來源：中國青年報客戶端
中國青年報客戶端訊（中青報·中青網記者 林潔）3月15日，中山大學中山眼科中心一項最新研究成果在國際頂級學術期刊《細胞》(Cell）上正式刊出。該研究揭示CRB1基因突變會破壞腸道和視網膜之間的屏障，導致腸道中的有害細菌進入視網膜，引起致盲眼病——遺傳性視網膜病變，並提出抗生素治療和基因治療或能有效預防、阻斷相關眼病的發生和進展。這是中山大學中山眼科中心在Cell雜誌上發表的首篇論文。
研究團隊成員。中山眼科中心供圖
遺傳性視網膜變性疾病是一類嚴重的不可逆致盲疾病，迄今幾乎無藥可醫，主要由基因突變引起，多發病於兒童及青少年階段，約每2000人中有1人患病。在致病因素方面，如今已發現超過250種基因的突變可能導致Leber先天性黑蒙、視網膜色素變性等遺傳性視網膜眼病，其中，CRB1基因突變最常見。
“此類疾病易於診斷，卻難於治療。”該研究團隊負責人、中山眼科中心客座教授魏來介紹，目前透過基因檢測可以進行診斷，但因其帶來的視網膜變性種類繁多，尚無明確有效治療手段。
8年前，中山眼科中心科研人員就開始了科研攻關，探索相關眼病的形成機制及其治療方法。在前期研究中，研究團隊發現，過往認為“人眼內部完全無菌”的說法並不準確，科研人員在病人眼內發現7種細菌，這些細菌和不同眼病之間存在著明顯的相關性。眼內環境相對封閉，細菌是如何進入的？研究團隊在不斷實驗中有了意外發現：含有多種細菌的腸道和眼睛之間存在聯絡，且CRB1在其中發揮著重要作用。
魏來介紹，CRB1是一種跨膜蛋白，能夠貫穿、跨越生物膜，在人眼的視網膜部位高度集中。以往研究發現，CRB1基因僅在人類和小鼠的眼睛和大腦中表達，在視網膜和大腦之外的表達情況尚不明確。該研究團隊首次發現，CRB1基因能夠調控腸道與身體其他部分之間的傳遞，幫助對抗病原體和有害細菌。經進一步研究，科研人員得出結論：當CRB1基因發生特定突變時，視網膜和腸道之間的屏障可能會被打破，從而使腸道中的細菌能夠進入眼睛，最終造成視網膜損傷，引發失明。
中山眼科中心眼病防治全國重點實驗室研究員張峰透露，作為一項基礎研究成果，該成果對臨床一線最大的意義在於，為CRB1相關遺傳性致盲眼病的治療帶來了希望。基於小鼠實驗，該研究提出，抗生素治療和基因治療或能有效預防、阻斷視網膜變性的發生和進展。
但是，這一結論並不意味著兩種治療方法都合用於臨床應用。魏來提出，腸道菌群對人體功能維護起到重要作用，長期接受抗生素治療可能導致菌群失調、代謝失調、營養失調、免疫失調等副作用，不利於人體健康。在他看來，基因治療或區域性腸道基因治療的可操作性更強、可行性較高、副作用更可控。他說：“探索應用於臨床的基因治療仍有較長的路要走，還需要開展進一步研究，完善安全性、法律監管等問題。”
今年全國兩會上，中國科學院院士、中山大學校長高松建議，依託國內高水平眼科中心，建立世界一流的“國際眼科醫學中心”。中山眼科中心主任、醫院院長林浩添表示，這項成果激勵眼科中心科研人員坐住、坐穩“冷板凳”，發揮好全國眼病防治全國重點實驗室的作用，在眼病領域取得更多基礎研究重要成果。
來源：中國青年報客戶端
中國青年報客戶端訊（中青報·中青網記者 林潔）3月15日，中山大學中山眼科中心一項最新研究成果在國際頂級學術期刊《細胞》(Cell）上正式刊出。該研究揭示CRB1基因突變會破壞腸道和視網膜之間的屏障，導致腸道中的有害細菌進入視網膜，引起致盲眼病——遺傳性視網膜病變，並提出抗生素治療和基因治療或能有效預防、阻斷相關眼病的發生和進展。這是中山大學中山眼科中心在Cell雜誌上發表的首篇論文。
研究團隊成員。中山眼科中心供圖
遺傳性視網膜變性疾病是一類嚴重的不可逆致盲疾病，迄今幾乎無藥可醫，主要由基因突變引起，多發病於兒童及青少年階段，約每2000人中有1人患病。在致病因素方面，如今已發現超過250種基因的突變可能導致Leber先天性黑蒙、視網膜色素變性等遺傳性視網膜眼病，其中，CRB1基因突變最常見。
“此類疾病易於診斷，卻難於治療。”該研究團隊負責人、中山眼科中心客座教授魏來介紹，目前透過基因檢測可以進行診斷，但因其帶來的視網膜變性種類繁多，尚無明確有效治療手段。
8年前，中山眼科中心科研人員就開始了科研攻關，探索相關眼病的形成機制及其治療方法。在前期研究中，研究團隊發現，過往認為“人眼內部完全無菌”的說法並不準確，科研人員在病人眼內發現7種細菌，這些細菌和不同眼病之間存在著明顯的相關性。眼內環境相對封閉，細菌是如何進入的？研究團隊在不斷實驗中有了意外發現：含有多種細菌的腸道和眼睛之間存在聯絡，且CRB1在其中發揮著重要作用。
魏來介紹，CRB1是一種跨膜蛋白，能夠貫穿、跨越生物膜，在人眼的視網膜部位高度集中。以往研究發現，CRB1基因僅在人類和小鼠的眼睛和大腦中表達，在視網膜和大腦之外的表達情況尚不明確。該研究團隊首次發現，CRB1基因能夠調控腸道與身體其他部分之間的傳遞，幫助對抗病原體和有害細菌。經進一步研究，科研人員得出結論：當CRB1基因發生特定突變時，視網膜和腸道之間的屏障可能會被打破，從而使腸道中的細菌能夠進入眼睛，最終造成視網膜損傷，引發失明。
中山眼科中心眼病防治全國重點實驗室研究員張峰透露，作為一項基礎研究成果，該成果對臨床一線最大的意義在於，為CRB1相關遺傳性致盲眼病的治療帶來了希望。基於小鼠實驗，該研究提出，抗生素治療和基因治療或能有效預防、阻斷視網膜變性的發生和進展。
但是，這一結論並不意味著兩種治療方法都合用於臨床應用。魏來提出，腸道菌群對人體功能維護起到重要作用，長期接受抗生素治療可能導致菌群失調、代謝失調、營養失調、免疫失調等副作用，不利於人體健康。在他看來，基因治療或區域性腸道基因治療的可操作性更強、可行性較高、副作用更可控。他說：“探索應用於臨床的基因治療仍有較長的路要走，還需要開展進一步研究，完善安全性、法律監管等問題。”
今年全國兩會上，中國科學院院士、中山大學校長高松建議，依託國內高水平眼科中心，建立世界一流的“國際眼科醫學中心”。中山眼科中心主任、醫院院長林浩添表示，這項成果激勵眼科中心科研人員坐住、坐穩“冷板凳”，發揮好全國眼病防治全國重點實驗室的作用，在眼病領域取得更多基礎研究重要成果。
來源：中國青年報客戶端
