崩潰!夫妻結婚6年沒孩子!檢查後發現丈夫是女人

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崩潰!夫妻結婚6年沒孩子!檢查後發現丈夫是女人

來源:北冥野史君 釋出時間:2023-05-26 09:25

  【導讀】林女士(化名)已經結婚6年了,近段時間,眼看著身邊的同事都開始要二胎了,但自己卻一直懷不上孩子。

  林女士開始著急了‍,便和丈夫一起來到,溫醫大附一院生殖醫學中心就診。各種檢查下來,林女士自己倒是沒什麼問題,但丈夫卻“中招”了。經過詳細的問診,醫生髮現林女士的愛人楊先生平時除了加班,日常的生活很規律,夫妻生活方面都正常。但楊先生的精液分析結果卻是令夫妻倆大吃一驚:楊先生的精液裡竟然沒有精子。

  根據這一結果,醫生安排了更加詳細的檢查,希望能從中找出病因。檢測AZF基因(位於Y染色體,控制精子生成的基因)發現全部缺失,同時促卵泡激素(FSH)很高,男性生殖器官發育卻基本正常。為此,醫生建議楊先生查一下染色體,結果出來後卻發現:染色體結果是46,XX。從遺傳學角度講,這就意味著“他”並不是男人……

  性反轉綜合徵

  楊先生雖然具有男性第一性徵(輸精管、精囊、附睪、陰莖)、第二性徵(鬍鬚、喉結等),但是染色體核型卻為女性核型46,XX,臨床上稱為為性反轉綜合徵。

  性反轉綜合徵是一類性別發育異常的遺傳性疾病,該病的發生機制較複雜,通常不是由單一的原因所引起。常見的原因包括Yp/Xp末端易位和一條X染色體的短臂上能抑制睪丸不發育的片段丟失或失活,SRY基因(位於男性Y染色體上的性別決定基因)的存在是XX男性綜合徵的主要遺傳基礎。

  該如何預防遺傳性疾病?

  遺傳性疾病是指由遺傳物質發生的改變而導致的疾病,這種改變包括基因的突變,如由於雄激素受體基因發生突變導致男性特徵消失;染色體畸變,如常見的21三體綜合徵(唐氏寶寶);性染色體數目發生異常,如“超男”(超雌綜合徵)和“超女”(超雄綜合徵)等。

  胚胎植入前遺傳學診斷和篩查技術可以對移植前的胚胎進行遺傳學檢測,選擇健康的胚胎移植入宮腔,以阻斷特定遺傳病向子代傳遞,實現出生缺陷“一級預防”,也可有效減少複發性流產和反覆種植失敗的發生率,達到優生優育的目的。

  胚胎植入前遺傳學診斷和篩查技術,即“第三代試管”,簡稱“PGT”。該技術主要包括胚胎植入前染色體非整倍體檢測、胚胎植入前染色體結構異常檢測和胚胎植入前單基因遺傳病檢測三類。

  具體也就是說,這項技術能夠減少或者避免下列這些遺傳原因引起的生育缺陷。

  夫婦雙方中一方患有遺傳病、基因突變或染色體異常者

  有遺傳病、罕見病家族史,或育有罕見病與異常代謝病患兒者

  有不明原因的反覆流產史,引產組織查見染色體數目或結構異常

  有死胎死產或曾生育智力低下、多發畸形患兒者

  38歲及以上的高齡女性,尤其是合併流產和胚胎種植失敗者

  長期不良環境接觸史,孕期接觸大劑量射線或致畸物等不良因素。

  有生育過異常患兒,如發育遲緩、精神異常、智力落後、自閉症、多發器官畸形

  有過多次同樣原因的宮內發育不良史引產的

  眾所周知,第一代試管嬰兒技術是體外受精胚胎移植,把優選處理後的精子加入到手術取出的卵子共同培養,讓精子自己穿過卵子透明帶進行體外受精。第二代試管嬰兒技術是卵細胞胞漿內單精子注射,是直接將精子注射入卵母細胞胞漿內,以達到為男性不育因素的夫婦助孕目的。

  而第三代試管嬰兒的技術優勢是能有效規避夫婦攜帶的已知致病基因、染色體病,很大程度上降低了胚胎問題導致的流產或生育畸形寶寶的風險。

  生兒生女真的能挑選嗎?

  “醫生,我之前生了兩個女兒,現在想要個兒子,我聽說做三代試管可以直接挑性別,是這樣嗎?”

  答案是嚴格禁止。男效能夠產生兩種精子:即含X染色體或含Y染色體的精子;而女性則只能產生含X染色體的卵細胞。在受精過程中,如果卵子與含X染色體的精子結合,則為女孩;若卵子與含Y染色體的精子結合,則為男孩。第三代試管嬰兒技術確實可以做到在體外培養的胚胎植入女性子宮內前,提取胚胎的數個細胞並對其進行遺傳物質分析,檢測是否有異常,同時可以對胚胎性別進行準確判斷。但是根據我國2003年1月1日實施的《關於禁止非醫學需要胎兒性別鑑定和選擇性別的人工終止妊娠的規定》指出,任何形式的非醫學需要的性別選擇,都應被嚴格禁止。

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