2023年3月24日，由中國醫師協會唯一報紙《醫師報》社等主辦的醫療行業嘉會“第八屆醫學家年會（2023）”成功舉辦。賽生藥業（6600.HK）憑藉透過創新滿足未來臨床需求的不懈耕耘與積極貢獻，從眾多參評企業中脫穎而出，榮獲“十大醫藥創新企業”獎項。
“醫學家年會”作為引領醫療行業發展的巔峰嘉會，自2016年至今，已成功舉辦八屆，百餘名兩院院士、近千名醫院黨委書記、院長、學協會負責人、學科帶頭人、醫藥企業等共襄嘉會、載譽而歸。作為歷屆會議的重要榮譽——“十大醫藥創新企業” 獎項重點表彰積極響應國家政策，利用國際一流能力，提供真正解決臨床問題的產品，質量過硬，放心安全，助推中國醫療事業飛速發展的優秀醫藥創新企業。
賽生藥業秉懷“給生命以希望”的初心，堅持圍繞患者需求來佈局產品管線，透過創新滿足未被滿足的臨床需求。“十大醫藥創新企業”的殊榮，充分肯定了賽生藥業為醫療衛生事業做出的貢獻。
賽生藥業榮獲“十大醫藥創新企業”獎項
聚焦腫瘤及重症感染領域 圍繞患者需求持續創新
賽生藥業在中國深耕20多年，專注於腫瘤及重症感染疾病治療領域。近年來，賽生藥業還在創新藥領域不斷加碼，已建立起了具有差異化優勢的產品組合。
多年持續專注品質 造福更多患者
旗艦產品日達仙®（進口原研注射用胸腺法新）是中國首個品牌胸腺法新藥物，具有多種免疫調節活性，在腫瘤、感染、疫苗等多個領域改善患者的免疫功能、增強免疫應答。
臨床應用近30年來，由於具備獨特的生物學特性及優異的耐受性和安全性，以日達仙®為代表的胸腺法新在重症感染、腫瘤以及其他需要調節免疫系統的領域不斷取得突破，已被納入20多項由權威機構釋出的診療指南與專家共識。
2022年，胸腺法新被新納入《中國腫瘤整合診治指南（CACA）–胃癌》《原發性肝癌診療指南2022》等八項診療指南與專家共識。四項有關日達仙研究的積極結果也在Cancer Research、International Journal of Radiation Oncology • Biology • Physics、The Journal of Infectious Diseases等國際著名學術期刊發表。
2023年1月，《膿毒症免疫監測與治療專家共識》發表在Military Medical Research （IF=34.915）雜誌上，胸腺法新為該共識唯一推薦的膿毒症免疫調節治療藥物。
2023年3月，國內首部肺癌患者新冠病毒感染防治專家共識《肺癌患者新型冠狀病毒感染防治專家共識》釋出。基於獨特的增強免疫和免疫調節機制以及臨床證據，胸腺法新被納入該共識，並得到專家的一致認可，獲得最高的推薦等級“A”和最高的證據等級“I”。
在免疫治療飛速發展的時代，相信對於胸腺法新的不懈探索，將為更多疾病領域的患者帶來更多獲益。
賽生藥業另一產品擇泰®（注射用唑來膦酸濃溶液）是一款優選骨改良藥物，全球上市二十餘年來已造福了大量實體腫瘤和多發性骨髓瘤患者。2022年，美國臨床腫瘤學會（ASCO）和安大略省癌症醫療委員會（CCO）依據新的臨床資料，做了ASCO-OH（CCO）指南更新：《乳腺癌輔助治療中雙膦酸鹽和其他骨改良藥的使用》，發表於ASCO官方期刊Journal of Clinical Oncology（2022年SCI影響因子50.7分）。唑來膦酸被納入此次ASCO指南更新，表明以擇泰®為代表的唑來膦酸的乳腺癌治療的抗腫瘤價值得到了國際權勢鉅子學術組織的肯定。
差異化優勢組合聚焦未滿足需求
除擁有成熟上市產品外，圍繞未被滿足的臨床需求，賽生藥業持續開發創新藥產品，多款產品如達佑澤®、RRx-001等具有Best-in-Class （同類最優）、First-in-Class（同類最先）潛力。
² 為“兒童癌王”患者帶來新希望
2022年12月，達佑澤®（那西妥單抗注射液）正式獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批准用於高危神經母細胞瘤的治療。
神經母細胞瘤是嬰幼兒最常見的顱外實體腫瘤，佔兒童惡性腫瘤的8%～10%，是目前威脅兒童生命的主要腫瘤之一，其早期診斷困難、惡性度高、進展快，被稱為“兒童癌王”。且由於我國多數患兒在確診時已進展到中晚期，可選擇治療方案少、預後差、複發率高、長期生存率不足50%，存在著巨大的未被滿足的治療需求。
達佑澤®是全球首款且唯一一款獲批的人源化抗GD2免疫治療藥物，現有臨床資料顯示其具有顯著的療效和良好的安全性。達佑澤®免疫原性低，輸注誘導的抗藥抗體（ADA）陽性率低，資料顯示僅有8%的患者ADA檢測呈陽性。一次達佑澤®的靜脈輸注時間約為30-60分鐘，因此國外通常在門診進行治療。
在正式獲批之前，得益於“先行先試”有關政策與規定並經由國家批准，賽生藥業還在海南博鰲樂城國際醫療旅遊先行區、中國（天津）自由貿易試驗區加速實現達佑澤®的落地使用，讓國內急需用藥的患兒儘早接受治療。
兒童是國家的未來，兒童健康是全民健康的基礎。達佑澤®的獲批，為國內神經母細胞瘤患兒帶來了全新的免疫治療選擇，為兒童腫瘤領域提供了有效的治療手段，也體現了賽生藥業 “給生命以希望”的責任與擔當。
² 劍指小細胞肺癌鉑類耐藥難題
在開發新藥方面，賽生藥業勇於“啃硬骨頭”。小細胞肺癌（SCLC）被稱為“內科醫生的噩夢”，由於緊迫的鉑類藥物耐藥性問題，患者尤其是末線患者往往只能“聽天由命”。也因此，小細胞肺癌在全球範圍記憶體在著巨大未被滿足的需求，臨床亟需更多有效的治療選擇。
現有研究資料表明，賽生藥業旗下在研藥物RRx-001能夠逆轉化療耐藥，使腫瘤對鉑類療法重新敏感化，且具有良好的安全性。作為一款具有First-in-Class潛力的小分子創新藥，RRx-001可以對多種腫瘤微環境異常起到調節作用，包括：下調CD47-SIRPα, 使腫瘤相關巨噬細胞（TAM）復極化，由抗炎症M2表型轉為促炎症 M1表型；透過表觀遺傳抑制活性啟用抑癌基因，逆轉化療耐藥；使腫瘤血管正常化以增加化療藥物滲透，產生代謝產物RONS導致腫瘤細胞壞死。
2022年9月，RRx-001用於小細胞肺癌三線及以上治療的III期註冊臨床研究（“REPLATINUM”）完成了中國首例患者給藥。REPLATINUM是一項國際多中心研究，旨在評估RRx-001與含鉑類二聯療法序貫給藥作為小細胞肺癌三線或後續治療的有效性及安全性。在業界專家看來，這一進展對RRx-001推進全球SCLC的臨床治療程序具有重大意義。
² 擴大細菌耐藥的治療選擇
2022年8月，賽生藥業與美納里尼就新型抗菌藥複方製劑Vaborem®（注射用美羅培南韋博巴坦）達成合作。此次合作旨在擴大細菌耐藥的治療選擇，以應對耐藥菌感染尤其是碳青黴烯類藥物耐藥的腸桿菌科細菌（CRE）對公共衛生構成的威脅。
CRE是全球公共衛生領域的重大挑戰，被世界衛生組織（WHO）列為最需要新抗菌藥物的耐藥菌之一，被美國疾病控制與預防中心（CDC）稱為“噩夢細菌”。CRE感染所致病死率高，但現有有效治療藥物少，已成臨床感染治療的棘手問題。
2023年3月，Vaborem®的臨床試驗申請獲得NMPA的正式受理。該臨床試驗申請包括一項III期臨床研究以及一項針對中國健康志願者的藥代動力學（PK）研究。這兩項在中國開展的臨床研究將用於橋接國外臨床試驗資料，並支援Vaborem®在中國的上市申請。
Vaborem®不僅進一步充實了賽生藥業在抗感染領域的產品管線，也將造福中國的難治性多重耐藥菌感染患者，提高患者對有效抗感染治療選擇的可及性。
GTP患者服務體系跨上新臺階
作為藥企，賽生藥業不僅僅聚焦在藥物開發環節，一直以來還在積極地為患者搭建完善的健康管理支援系統，配合醫院、醫生，幫助患者做好規範的、不同階段的疾病管理。
早在2015年，賽生藥業便開創了“GTP”（GO-TO-PATIENT）這一創新的患者服務體系，為患者提供從疾病知識科普、院外健康管理到專業的DTP（Direct to Patient）藥房服務等全方位支援。同時，緊密圍繞患者需求，賽生藥業積極推動醫療健康領域的合作，秉承醫藥創新理念，促進創新成果更高效落地並惠及廣大患者。其中，整合了國內權勢鉅子醫院及各領域的專家資源的免e線上平臺，為患者持續提供疾病教育、院外健康管理、專業DTP服務、患者管理等服務，幫助患者提高疾病認知，促進醫患互動交流。
積極踐行企業社會責任 助力健康中國建設
賽生藥業在中國市場深耕20多年，始終堅持以患者健康為己任，不斷踐行提供國際品質的醫療產品及服務的使命，在自身發展同時積極承擔企業社會責任。
應對新冠疫情挑戰，賽生藥業迅速行動，持續向全國各地奮戰一線的醫務工作者捐贈現金、物資及藥品，如2022年4月攜手上藥控股向上海市醫藥衛生髮展基金會捐贈價值1000萬元的日達仙®，並持續在全國多地開展捐贈，為一線醫務工作者築牢免疫防線，為維護公共衛生安全、推動健康中國建設做出積極貢獻，備受社會各界認可。
以2021年港交所主機板上市為更高的起點，賽生藥業已走出了獨具特色且極具競爭優勢的創新發展之路。展望未來，相信其將為全球患者帶來更多高品質的醫療產品及服務，打造出擁有產品開發和商業化整合平臺的國際品牌。
2023年3月24日，由中國醫師協會唯一報紙《醫師報》社等主辦的醫療行業嘉會“第八屆醫學家年會（2023）”成功舉辦。賽生藥業（6600.HK）憑藉透過創新滿足未來臨床需求的不懈耕耘與積極貢獻，從眾多參評企業中脫穎而出，榮獲“十大醫藥創新企業”獎項。
“醫學家年會”作為引領醫療行業發展的巔峰嘉會，自2016年至今，已成功舉辦八屆，百餘名兩院院士、近千名醫院黨委書記、院長、學協會負責人、學科帶頭人、醫藥企業等共襄嘉會、載譽而歸。作為歷屆會議的重要榮譽——“十大醫藥創新企業” 獎項重點表彰積極響應國家政策，利用國際一流能力，提供真正解決臨床問題的產品，質量過硬，放心安全，助推中國醫療事業飛速發展的優秀醫藥創新企業。
賽生藥業秉懷“給生命以希望”的初心，堅持圍繞患者需求來佈局產品管線，透過創新滿足未被滿足的臨床需求。“十大醫藥創新企業”的殊榮，充分肯定了賽生藥業為醫療衛生事業做出的貢獻。
賽生藥業榮獲“十大醫藥創新企業”獎項
聚焦腫瘤及重症感染領域 圍繞患者需求持續創新
賽生藥業在中國深耕20多年，專注於腫瘤及重症感染疾病治療領域。近年來，賽生藥業還在創新藥領域不斷加碼，已建立起了具有差異化優勢的產品組合。
多年持續專注品質 造福更多患者
旗艦產品日達仙®（進口原研注射用胸腺法新）是中國首個品牌胸腺法新藥物，具有多種免疫調節活性，在腫瘤、感染、疫苗等多個領域改善患者的免疫功能、增強免疫應答。
臨床應用近30年來，由於具備獨特的生物學特性及優異的耐受性和安全性，以日達仙®為代表的胸腺法新在重症感染、腫瘤以及其他需要調節免疫系統的領域不斷取得突破，已被納入20多項由權威機構釋出的診療指南與專家共識。
2022年，胸腺法新被新納入《中國腫瘤整合診治指南（CACA）–胃癌》《原發性肝癌診療指南2022》等八項診療指南與專家共識。四項有關日達仙研究的積極結果也在Cancer Research、International Journal of Radiation Oncology • Biology • Physics、The Journal of Infectious Diseases等國際著名學術期刊發表。
2023年1月，《膿毒症免疫監測與治療專家共識》發表在Military Medical Research （IF=34.915）雜誌上，胸腺法新為該共識唯一推薦的膿毒症免疫調節治療藥物。
2023年3月，國內首部肺癌患者新冠病毒感染防治專家共識《肺癌患者新型冠狀病毒感染防治專家共識》釋出。基於獨特的增強免疫和免疫調節機制以及臨床證據，胸腺法新被納入該共識，並得到專家的一致認可，獲得最高的推薦等級“A”和最高的證據等級“I”。
在免疫治療飛速發展的時代，相信對於胸腺法新的不懈探索，將為更多疾病領域的患者帶來更多獲益。
賽生藥業另一產品擇泰®（注射用唑來膦酸濃溶液）是一款優選骨改良藥物，全球上市二十餘年來已造福了大量實體腫瘤和多發性骨髓瘤患者。2022年，美國臨床腫瘤學會（ASCO）和安大略省癌症醫療委員會（CCO）依據新的臨床資料，做了ASCO-OH（CCO）指南更新：《乳腺癌輔助治療中雙膦酸鹽和其他骨改良藥的使用》，發表於ASCO官方期刊Journal of Clinical Oncology（2022年SCI影響因子50.7分）。唑來膦酸被納入此次ASCO指南更新，表明以擇泰®為代表的唑來膦酸的乳腺癌治療的抗腫瘤價值得到了國際權勢鉅子學術組織的肯定。
差異化優勢組合聚焦未滿足需求
除擁有成熟上市產品外，圍繞未被滿足的臨床需求，賽生藥業持續開發創新藥產品，多款產品如達佑澤®、RRx-001等具有Best-in-Class （同類最優）、First-in-Class（同類最先）潛力。
² 為“兒童癌王”患者帶來新希望
2022年12月，達佑澤®（那西妥單抗注射液）正式獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批准用於高危神經母細胞瘤的治療。
神經母細胞瘤是嬰幼兒最常見的顱外實體腫瘤，佔兒童惡性腫瘤的8%～10%，是目前威脅兒童生命的主要腫瘤之一，其早期診斷困難、惡性度高、進展快，被稱為“兒童癌王”。且由於我國多數患兒在確診時已進展到中晚期，可選擇治療方案少、預後差、複發率高、長期生存率不足50%，存在著巨大的未被滿足的治療需求。
達佑澤®是全球首款且唯一一款獲批的人源化抗GD2免疫治療藥物，現有臨床資料顯示其具有顯著的療效和良好的安全性。達佑澤®免疫原性低，輸注誘導的抗藥抗體（ADA）陽性率低，資料顯示僅有8%的患者ADA檢測呈陽性。一次達佑澤®的靜脈輸注時間約為30-60分鐘，因此國外通常在門診進行治療。
在正式獲批之前，得益於“先行先試”有關政策與規定並經由國家批准，賽生藥業還在海南博鰲樂城國際醫療旅遊先行區、中國（天津）自由貿易試驗區加速實現達佑澤®的落地使用，讓國內急需用藥的患兒儘早接受治療。
兒童是國家的未來，兒童健康是全民健康的基礎。達佑澤®的獲批，為國內神經母細胞瘤患兒帶來了全新的免疫治療選擇，為兒童腫瘤領域提供了有效的治療手段，也體現了賽生藥業 “給生命以希望”的責任與擔當。
² 劍指小細胞肺癌鉑類耐藥難題
在開發新藥方面，賽生藥業勇於“啃硬骨頭”。小細胞肺癌（SCLC）被稱為“內科醫生的噩夢”，由於緊迫的鉑類藥物耐藥性問題，患者尤其是末線患者往往只能“聽天由命”。也因此，小細胞肺癌在全球範圍記憶體在著巨大未被滿足的需求，臨床亟需更多有效的治療選擇。
現有研究資料表明，賽生藥業旗下在研藥物RRx-001能夠逆轉化療耐藥，使腫瘤對鉑類療法重新敏感化，且具有良好的安全性。作為一款具有First-in-Class潛力的小分子創新藥，RRx-001可以對多種腫瘤微環境異常起到調節作用，包括：下調CD47-SIRPα, 使腫瘤相關巨噬細胞（TAM）復極化，由抗炎症M2表型轉為促炎症 M1表型；透過表觀遺傳抑制活性啟用抑癌基因，逆轉化療耐藥；使腫瘤血管正常化以增加化療藥物滲透，產生代謝產物RONS導致腫瘤細胞壞死。
2022年9月，RRx-001用於小細胞肺癌三線及以上治療的III期註冊臨床研究（“REPLATINUM”）完成了中國首例患者給藥。REPLATINUM是一項國際多中心研究，旨在評估RRx-001與含鉑類二聯療法序貫給藥作為小細胞肺癌三線或後續治療的有效性及安全性。在業界專家看來，這一進展對RRx-001推進全球SCLC的臨床治療程序具有重大意義。
² 擴大細菌耐藥的治療選擇
2022年8月，賽生藥業與美納里尼就新型抗菌藥複方製劑Vaborem®（注射用美羅培南韋博巴坦）達成合作。此次合作旨在擴大細菌耐藥的治療選擇，以應對耐藥菌感染尤其是碳青黴烯類藥物耐藥的腸桿菌科細菌（CRE）對公共衛生構成的威脅。
CRE是全球公共衛生領域的重大挑戰，被世界衛生組織（WHO）列為最需要新抗菌藥物的耐藥菌之一，被美國疾病控制與預防中心（CDC）稱為“噩夢細菌”。CRE感染所致病死率高，但現有有效治療藥物少，已成臨床感染治療的棘手問題。
2023年3月，Vaborem®的臨床試驗申請獲得NMPA的正式受理。該臨床試驗申請包括一項III期臨床研究以及一項針對中國健康志願者的藥代動力學（PK）研究。這兩項在中國開展的臨床研究將用於橋接國外臨床試驗資料，並支援Vaborem®在中國的上市申請。
Vaborem®不僅進一步充實了賽生藥業在抗感染領域的產品管線，也將造福中國的難治性多重耐藥菌感染患者，提高患者對有效抗感染治療選擇的可及性。
GTP患者服務體系跨上新臺階
作為藥企，賽生藥業不僅僅聚焦在藥物開發環節，一直以來還在積極地為患者搭建完善的健康管理支援系統，配合醫院、醫生，幫助患者做好規範的、不同階段的疾病管理。
早在2015年，賽生藥業便開創了“GTP”（GO-TO-PATIENT）這一創新的患者服務體系，為患者提供從疾病知識科普、院外健康管理到專業的DTP（Direct to Patient）藥房服務等全方位支援。同時，緊密圍繞患者需求，賽生藥業積極推動醫療健康領域的合作，秉承醫藥創新理念，促進創新成果更高效落地並惠及廣大患者。其中，整合了國內權勢鉅子醫院及各領域的專家資源的免e線上平臺，為患者持續提供疾病教育、院外健康管理、專業DTP服務、患者管理等服務，幫助患者提高疾病認知，促進醫患互動交流。
積極踐行企業社會責任 助力健康中國建設
賽生藥業在中國市場深耕20多年，始終堅持以患者健康為己任，不斷踐行提供國際品質的醫療產品及服務的使命，在自身發展同時積極承擔企業社會責任。
應對新冠疫情挑戰，賽生藥業迅速行動，持續向全國各地奮戰一線的醫務工作者捐贈現金、物資及藥品，如2022年4月攜手上藥控股向上海市醫藥衛生髮展基金會捐贈價值1000萬元的日達仙®，並持續在全國多地開展捐贈，為一線醫務工作者築牢免疫防線，為維護公共衛生安全、推動健康中國建設做出積極貢獻，備受社會各界認可。
以2021年港交所主機板上市為更高的起點，賽生藥業已走出了獨具特色且極具競爭優勢的創新發展之路。展望未來，相信其將為全球患者帶來更多高品質的醫療產品及服務，打造出擁有產品開發和商業化整合平臺的國際品牌。
2023年3月24日，由中國醫師協會唯一報紙《醫師報》社等主辦的醫療行業嘉會“第八屆醫學家年會（2023）”成功舉辦。賽生藥業（6600.HK）憑藉透過創新滿足未來臨床需求的不懈耕耘與積極貢獻，從眾多參評企業中脫穎而出，榮獲“十大醫藥創新企業”獎項。
“醫學家年會”作為引領醫療行業發展的巔峰嘉會，自2016年至今，已成功舉辦八屆，百餘名兩院院士、近千名醫院黨委書記、院長、學協會負責人、學科帶頭人、醫藥企業等共襄嘉會、載譽而歸。作為歷屆會議的重要榮譽——“十大醫藥創新企業” 獎項重點表彰積極響應國家政策，利用國際一流能力，提供真正解決臨床問題的產品，質量過硬，放心安全，助推中國醫療事業飛速發展的優秀醫藥創新企業。
賽生藥業秉懷“給生命以希望”的初心，堅持圍繞患者需求來佈局產品管線，透過創新滿足未被滿足的臨床需求。“十大醫藥創新企業”的殊榮，充分肯定了賽生藥業為醫療衛生事業做出的貢獻。
賽生藥業榮獲“十大醫藥創新企業”獎項
聚焦腫瘤及重症感染領域 圍繞患者需求持續創新
賽生藥業在中國深耕20多年，專注於腫瘤及重症感染疾病治療領域。近年來，賽生藥業還在創新藥領域不斷加碼，已建立起了具有差異化優勢的產品組合。
多年持續專注品質 造福更多患者
旗艦產品日達仙®（進口原研注射用胸腺法新）是中國首個品牌胸腺法新藥物，具有多種免疫調節活性，在腫瘤、感染、疫苗等多個領域改善患者的免疫功能、增強免疫應答。
臨床應用近30年來，由於具備獨特的生物學特性及優異的耐受性和安全性，以日達仙®為代表的胸腺法新在重症感染、腫瘤以及其他需要調節免疫系統的領域不斷取得突破，已被納入20多項由權威機構釋出的診療指南與專家共識。
2022年，胸腺法新被新納入《中國腫瘤整合診治指南（CACA）–胃癌》《原發性肝癌診療指南2022》等八項診療指南與專家共識。四項有關日達仙研究的積極結果也在Cancer Research、International Journal of Radiation Oncology • Biology • Physics、The Journal of Infectious Diseases等國際著名學術期刊發表。
2023年1月，《膿毒症免疫監測與治療專家共識》發表在Military Medical Research （IF=34.915）雜誌上，胸腺法新為該共識唯一推薦的膿毒症免疫調節治療藥物。
2023年3月，國內首部肺癌患者新冠病毒感染防治專家共識《肺癌患者新型冠狀病毒感染防治專家共識》釋出。基於獨特的增強免疫和免疫調節機制以及臨床證據，胸腺法新被納入該共識，並得到專家的一致認可，獲得最高的推薦等級“A”和最高的證據等級“I”。
在免疫治療飛速發展的時代，相信對於胸腺法新的不懈探索，將為更多疾病領域的患者帶來更多獲益。
賽生藥業另一產品擇泰®（注射用唑來膦酸濃溶液）是一款優選骨改良藥物，全球上市二十餘年來已造福了大量實體腫瘤和多發性骨髓瘤患者。2022年，美國臨床腫瘤學會（ASCO）和安大略省癌症醫療委員會（CCO）依據新的臨床資料，做了ASCO-OH（CCO）指南更新：《乳腺癌輔助治療中雙膦酸鹽和其他骨改良藥的使用》，發表於ASCO官方期刊Journal of Clinical Oncology（2022年SCI影響因子50.7分）。唑來膦酸被納入此次ASCO指南更新，表明以擇泰®為代表的唑來膦酸的乳腺癌治療的抗腫瘤價值得到了國際權勢鉅子學術組織的肯定。
差異化優勢組合聚焦未滿足需求
除擁有成熟上市產品外，圍繞未被滿足的臨床需求，賽生藥業持續開發創新藥產品，多款產品如達佑澤®、RRx-001等具有Best-in-Class （同類最優）、First-in-Class（同類最先）潛力。
² 為“兒童癌王”患者帶來新希望
2022年12月，達佑澤®（那西妥單抗注射液）正式獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批准用於高危神經母細胞瘤的治療。
神經母細胞瘤是嬰幼兒最常見的顱外實體腫瘤，佔兒童惡性腫瘤的8%～10%，是目前威脅兒童生命的主要腫瘤之一，其早期診斷困難、惡性度高、進展快，被稱為“兒童癌王”。且由於我國多數患兒在確診時已進展到中晚期，可選擇治療方案少、預後差、複發率高、長期生存率不足50%，存在著巨大的未被滿足的治療需求。
達佑澤®是全球首款且唯一一款獲批的人源化抗GD2免疫治療藥物，現有臨床資料顯示其具有顯著的療效和良好的安全性。達佑澤®免疫原性低，輸注誘導的抗藥抗體（ADA）陽性率低，資料顯示僅有8%的患者ADA檢測呈陽性。一次達佑澤®的靜脈輸注時間約為30-60分鐘，因此國外通常在門診進行治療。
在正式獲批之前，得益於“先行先試”有關政策與規定並經由國家批准，賽生藥業還在海南博鰲樂城國際醫療旅遊先行區、中國（天津）自由貿易試驗區加速實現達佑澤®的落地使用，讓國內急需用藥的患兒儘早接受治療。
兒童是國家的未來，兒童健康是全民健康的基礎。達佑澤®的獲批，為國內神經母細胞瘤患兒帶來了全新的免疫治療選擇，為兒童腫瘤領域提供了有效的治療手段，也體現了賽生藥業 “給生命以希望”的責任與擔當。
² 劍指小細胞肺癌鉑類耐藥難題
在開發新藥方面，賽生藥業勇於“啃硬骨頭”。小細胞肺癌（SCLC）被稱為“內科醫生的噩夢”，由於緊迫的鉑類藥物耐藥性問題，患者尤其是末線患者往往只能“聽天由命”。也因此，小細胞肺癌在全球範圍記憶體在著巨大未被滿足的需求，臨床亟需更多有效的治療選擇。
現有研究資料表明，賽生藥業旗下在研藥物RRx-001能夠逆轉化療耐藥，使腫瘤對鉑類療法重新敏感化，且具有良好的安全性。作為一款具有First-in-Class潛力的小分子創新藥，RRx-001可以對多種腫瘤微環境異常起到調節作用，包括：下調CD47-SIRPα, 使腫瘤相關巨噬細胞（TAM）復極化，由抗炎症M2表型轉為促炎症 M1表型；透過表觀遺傳抑制活性啟用抑癌基因，逆轉化療耐藥；使腫瘤血管正常化以增加化療藥物滲透，產生代謝產物RONS導致腫瘤細胞壞死。
2022年9月，RRx-001用於小細胞肺癌三線及以上治療的III期註冊臨床研究（“REPLATINUM”）完成了中國首例患者給藥。REPLATINUM是一項國際多中心研究，旨在評估RRx-001與含鉑類二聯療法序貫給藥作為小細胞肺癌三線或後續治療的有效性及安全性。在業界專家看來，這一進展對RRx-001推進全球SCLC的臨床治療程序具有重大意義。
² 擴大細菌耐藥的治療選擇
2022年8月，賽生藥業與美納里尼就新型抗菌藥複方製劑Vaborem®（注射用美羅培南韋博巴坦）達成合作。此次合作旨在擴大細菌耐藥的治療選擇，以應對耐藥菌感染尤其是碳青黴烯類藥物耐藥的腸桿菌科細菌（CRE）對公共衛生構成的威脅。
CRE是全球公共衛生領域的重大挑戰，被世界衛生組織（WHO）列為最需要新抗菌藥物的耐藥菌之一，被美國疾病控制與預防中心（CDC）稱為“噩夢細菌”。CRE感染所致病死率高，但現有有效治療藥物少，已成臨床感染治療的棘手問題。
2023年3月，Vaborem®的臨床試驗申請獲得NMPA的正式受理。該臨床試驗申請包括一項III期臨床研究以及一項針對中國健康志願者的藥代動力學（PK）研究。這兩項在中國開展的臨床研究將用於橋接國外臨床試驗資料，並支援Vaborem®在中國的上市申請。
Vaborem®不僅進一步充實了賽生藥業在抗感染領域的產品管線，也將造福中國的難治性多重耐藥菌感染患者，提高患者對有效抗感染治療選擇的可及性。
GTP患者服務體系跨上新臺階
作為藥企，賽生藥業不僅僅聚焦在藥物開發環節，一直以來還在積極地為患者搭建完善的健康管理支援系統，配合醫院、醫生，幫助患者做好規範的、不同階段的疾病管理。
早在2015年，賽生藥業便開創了“GTP”（GO-TO-PATIENT）這一創新的患者服務體系，為患者提供從疾病知識科普、院外健康管理到專業的DTP（Direct to Patient）藥房服務等全方位支援。同時，緊密圍繞患者需求，賽生藥業積極推動醫療健康領域的合作，秉承醫藥創新理念，促進創新成果更高效落地並惠及廣大患者。其中，整合了國內權勢鉅子醫院及各領域的專家資源的免e線上平臺，為患者持續提供疾病教育、院外健康管理、專業DTP服務、患者管理等服務，幫助患者提高疾病認知，促進醫患互動交流。
積極踐行企業社會責任 助力健康中國建設
賽生藥業在中國市場深耕20多年，始終堅持以患者健康為己任，不斷踐行提供國際品質的醫療產品及服務的使命，在自身發展同時積極承擔企業社會責任。
應對新冠疫情挑戰，賽生藥業迅速行動，持續向全國各地奮戰一線的醫務工作者捐贈現金、物資及藥品，如2022年4月攜手上藥控股向上海市醫藥衛生髮展基金會捐贈價值1000萬元的日達仙®，並持續在全國多地開展捐贈，為一線醫務工作者築牢免疫防線，為維護公共衛生安全、推動健康中國建設做出積極貢獻，備受社會各界認可。
以2021年港交所主機板上市為更高的起點，賽生藥業已走出了獨具特色且極具競爭優勢的創新發展之路。展望未來，相信其將為全球患者帶來更多高品質的醫療產品及服務，打造出擁有產品開發和商業化整合平臺的國際品牌。
2023年3月24日，由中國醫師協會唯一報紙《醫師報》社等主辦的醫療行業嘉會“第八屆醫學家年會（2023）”成功舉辦。賽生藥業（6600.HK）憑藉透過創新滿足未來臨床需求的不懈耕耘與積極貢獻，從眾多參評企業中脫穎而出，榮獲“十大醫藥創新企業”獎項。
“醫學家年會”作為引領醫療行業發展的巔峰嘉會，自2016年至今，已成功舉辦八屆，百餘名兩院院士、近千名醫院黨委書記、院長、學協會負責人、學科帶頭人、醫藥企業等共襄嘉會、載譽而歸。作為歷屆會議的重要榮譽——“十大醫藥創新企業” 獎項重點表彰積極響應國家政策，利用國際一流能力，提供真正解決臨床問題的產品，質量過硬，放心安全，助推中國醫療事業飛速發展的優秀醫藥創新企業。
賽生藥業秉懷“給生命以希望”的初心，堅持圍繞患者需求來佈局產品管線，透過創新滿足未被滿足的臨床需求。“十大醫藥創新企業”的殊榮，充分肯定了賽生藥業為醫療衛生事業做出的貢獻。
賽生藥業榮獲“十大醫藥創新企業”獎項
聚焦腫瘤及重症感染領域 圍繞患者需求持續創新
賽生藥業在中國深耕20多年，專注於腫瘤及重症感染疾病治療領域。近年來，賽生藥業還在創新藥領域不斷加碼，已建立起了具有差異化優勢的產品組合。
多年持續專注品質 造福更多患者
旗艦產品日達仙®（進口原研注射用胸腺法新）是中國首個品牌胸腺法新藥物，具有多種免疫調節活性，在腫瘤、感染、疫苗等多個領域改善患者的免疫功能、增強免疫應答。
臨床應用近30年來，由於具備獨特的生物學特性及優異的耐受性和安全性，以日達仙®為代表的胸腺法新在重症感染、腫瘤以及其他需要調節免疫系統的領域不斷取得突破，已被納入20多項由權威機構釋出的診療指南與專家共識。
2022年，胸腺法新被新納入《中國腫瘤整合診治指南（CACA）–胃癌》《原發性肝癌診療指南2022》等八項診療指南與專家共識。四項有關日達仙研究的積極結果也在Cancer Research、International Journal of Radiation Oncology • Biology • Physics、The Journal of Infectious Diseases等國際著名學術期刊發表。
2023年1月，《膿毒症免疫監測與治療專家共識》發表在Military Medical Research （IF=34.915）雜誌上，胸腺法新為該共識唯一推薦的膿毒症免疫調節治療藥物。
2023年3月，國內首部肺癌患者新冠病毒感染防治專家共識《肺癌患者新型冠狀病毒感染防治專家共識》釋出。基於獨特的增強免疫和免疫調節機制以及臨床證據，胸腺法新被納入該共識，並得到專家的一致認可，獲得最高的推薦等級“A”和最高的證據等級“I”。
在免疫治療飛速發展的時代，相信對於胸腺法新的不懈探索，將為更多疾病領域的患者帶來更多獲益。
賽生藥業另一產品擇泰®（注射用唑來膦酸濃溶液）是一款優選骨改良藥物，全球上市二十餘年來已造福了大量實體腫瘤和多發性骨髓瘤患者。2022年，美國臨床腫瘤學會（ASCO）和安大略省癌症醫療委員會（CCO）依據新的臨床資料，做了ASCO-OH（CCO）指南更新：《乳腺癌輔助治療中雙膦酸鹽和其他骨改良藥的使用》，發表於ASCO官方期刊Journal of Clinical Oncology（2022年SCI影響因子50.7分）。唑來膦酸被納入此次ASCO指南更新，表明以擇泰®為代表的唑來膦酸的乳腺癌治療的抗腫瘤價值得到了國際權勢鉅子學術組織的肯定。
差異化優勢組合聚焦未滿足需求
除擁有成熟上市產品外，圍繞未被滿足的臨床需求，賽生藥業持續開發創新藥產品，多款產品如達佑澤®、RRx-001等具有Best-in-Class （同類最優）、First-in-Class（同類最先）潛力。
² 為“兒童癌王”患者帶來新希望
2022年12月，達佑澤®（那西妥單抗注射液）正式獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批准用於高危神經母細胞瘤的治療。
神經母細胞瘤是嬰幼兒最常見的顱外實體腫瘤，佔兒童惡性腫瘤的8%～10%，是目前威脅兒童生命的主要腫瘤之一，其早期診斷困難、惡性度高、進展快，被稱為“兒童癌王”。且由於我國多數患兒在確診時已進展到中晚期，可選擇治療方案少、預後差、複發率高、長期生存率不足50%，存在著巨大的未被滿足的治療需求。
達佑澤®是全球首款且唯一一款獲批的人源化抗GD2免疫治療藥物，現有臨床資料顯示其具有顯著的療效和良好的安全性。達佑澤®免疫原性低，輸注誘導的抗藥抗體（ADA）陽性率低，資料顯示僅有8%的患者ADA檢測呈陽性。一次達佑澤®的靜脈輸注時間約為30-60分鐘，因此國外通常在門診進行治療。
在正式獲批之前，得益於“先行先試”有關政策與規定並經由國家批准，賽生藥業還在海南博鰲樂城國際醫療旅遊先行區、中國（天津）自由貿易試驗區加速實現達佑澤®的落地使用，讓國內急需用藥的患兒儘早接受治療。
兒童是國家的未來，兒童健康是全民健康的基礎。達佑澤®的獲批，為國內神經母細胞瘤患兒帶來了全新的免疫治療選擇，為兒童腫瘤領域提供了有效的治療手段，也體現了賽生藥業 “給生命以希望”的責任與擔當。
² 劍指小細胞肺癌鉑類耐藥難題
在開發新藥方面，賽生藥業勇於“啃硬骨頭”。小細胞肺癌（SCLC）被稱為“內科醫生的噩夢”，由於緊迫的鉑類藥物耐藥性問題，患者尤其是末線患者往往只能“聽天由命”。也因此，小細胞肺癌在全球範圍記憶體在著巨大未被滿足的需求，臨床亟需更多有效的治療選擇。
現有研究資料表明，賽生藥業旗下在研藥物RRx-001能夠逆轉化療耐藥，使腫瘤對鉑類療法重新敏感化，且具有良好的安全性。作為一款具有First-in-Class潛力的小分子創新藥，RRx-001可以對多種腫瘤微環境異常起到調節作用，包括：下調CD47-SIRPα, 使腫瘤相關巨噬細胞（TAM）復極化，由抗炎症M2表型轉為促炎症 M1表型；透過表觀遺傳抑制活性啟用抑癌基因，逆轉化療耐藥；使腫瘤血管正常化以增加化療藥物滲透，產生代謝產物RONS導致腫瘤細胞壞死。
2022年9月，RRx-001用於小細胞肺癌三線及以上治療的III期註冊臨床研究（“REPLATINUM”）完成了中國首例患者給藥。REPLATINUM是一項國際多中心研究，旨在評估RRx-001與含鉑類二聯療法序貫給藥作為小細胞肺癌三線或後續治療的有效性及安全性。在業界專家看來，這一進展對RRx-001推進全球SCLC的臨床治療程序具有重大意義。
² 擴大細菌耐藥的治療選擇
2022年8月，賽生藥業與美納里尼就新型抗菌藥複方製劑Vaborem®（注射用美羅培南韋博巴坦）達成合作。此次合作旨在擴大細菌耐藥的治療選擇，以應對耐藥菌感染尤其是碳青黴烯類藥物耐藥的腸桿菌科細菌（CRE）對公共衛生構成的威脅。
CRE是全球公共衛生領域的重大挑戰，被世界衛生組織（WHO）列為最需要新抗菌藥物的耐藥菌之一，被美國疾病控制與預防中心（CDC）稱為“噩夢細菌”。CRE感染所致病死率高，但現有有效治療藥物少，已成臨床感染治療的棘手問題。
2023年3月，Vaborem®的臨床試驗申請獲得NMPA的正式受理。該臨床試驗申請包括一項III期臨床研究以及一項針對中國健康志願者的藥代動力學（PK）研究。這兩項在中國開展的臨床研究將用於橋接國外臨床試驗資料，並支援Vaborem®在中國的上市申請。
Vaborem®不僅進一步充實了賽生藥業在抗感染領域的產品管線，也將造福中國的難治性多重耐藥菌感染患者，提高患者對有效抗感染治療選擇的可及性。
GTP患者服務體系跨上新臺階
作為藥企，賽生藥業不僅僅聚焦在藥物開發環節，一直以來還在積極地為患者搭建完善的健康管理支援系統，配合醫院、醫生，幫助患者做好規範的、不同階段的疾病管理。
早在2015年，賽生藥業便開創了“GTP”（GO-TO-PATIENT）這一創新的患者服務體系，為患者提供從疾病知識科普、院外健康管理到專業的DTP（Direct to Patient）藥房服務等全方位支援。同時，緊密圍繞患者需求，賽生藥業積極推動醫療健康領域的合作，秉承醫藥創新理念，促進創新成果更高效落地並惠及廣大患者。其中，整合了國內權勢鉅子醫院及各領域的專家資源的免e線上平臺，為患者持續提供疾病教育、院外健康管理、專業DTP服務、患者管理等服務，幫助患者提高疾病認知，促進醫患互動交流。
積極踐行企業社會責任 助力健康中國建設
賽生藥業在中國市場深耕20多年，始終堅持以患者健康為己任，不斷踐行提供國際品質的醫療產品及服務的使命，在自身發展同時積極承擔企業社會責任。
應對新冠疫情挑戰，賽生藥業迅速行動，持續向全國各地奮戰一線的醫務工作者捐贈現金、物資及藥品，如2022年4月攜手上藥控股向上海市醫藥衛生髮展基金會捐贈價值1000萬元的日達仙®，並持續在全國多地開展捐贈，為一線醫務工作者築牢免疫防線，為維護公共衛生安全、推動健康中國建設做出積極貢獻，備受社會各界認可。
以2021年港交所主機板上市為更高的起點，賽生藥業已走出了獨具特色且極具競爭優勢的創新發展之路。展望未來，相信其將為全球患者帶來更多高品質的醫療產品及服務，打造出擁有產品開發和商業化整合平臺的國際品牌。
2023年3月24日，由中國醫師協會唯一報紙《醫師報》社等主辦的醫療行業嘉會“第八屆醫學家年會（2023）”成功舉辦。賽生藥業（6600.HK）憑藉透過創新滿足未來臨床需求的不懈耕耘與積極貢獻，從眾多參評企業中脫穎而出，榮獲“十大醫藥創新企業”獎項。
“醫學家年會”作為引領醫療行業發展的巔峰嘉會，自2016年至今，已成功舉辦八屆，百餘名兩院院士、近千名醫院黨委書記、院長、學協會負責人、學科帶頭人、醫藥企業等共襄嘉會、載譽而歸。作為歷屆會議的重要榮譽——“十大醫藥創新企業” 獎項重點表彰積極響應國家政策，利用國際一流能力，提供真正解決臨床問題的產品，質量過硬，放心安全，助推中國醫療事業飛速發展的優秀醫藥創新企業。
賽生藥業秉懷“給生命以希望”的初心，堅持圍繞患者需求來佈局產品管線，透過創新滿足未被滿足的臨床需求。“十大醫藥創新企業”的殊榮，充分肯定了賽生藥業為醫療衛生事業做出的貢獻。
賽生藥業榮獲“十大醫藥創新企業”獎項
聚焦腫瘤及重症感染領域 圍繞患者需求持續創新
賽生藥業在中國深耕20多年，專注於腫瘤及重症感染疾病治療領域。近年來，賽生藥業還在創新藥領域不斷加碼，已建立起了具有差異化優勢的產品組合。
多年持續專注品質 造福更多患者
旗艦產品日達仙®（進口原研注射用胸腺法新）是中國首個品牌胸腺法新藥物，具有多種免疫調節活性，在腫瘤、感染、疫苗等多個領域改善患者的免疫功能、增強免疫應答。
臨床應用近30年來，由於具備獨特的生物學特性及優異的耐受性和安全性，以日達仙®為代表的胸腺法新在重症感染、腫瘤以及其他需要調節免疫系統的領域不斷取得突破，已被納入20多項由權威機構釋出的診療指南與專家共識。
2022年，胸腺法新被新納入《中國腫瘤整合診治指南（CACA）–胃癌》《原發性肝癌診療指南2022》等八項診療指南與專家共識。四項有關日達仙研究的積極結果也在Cancer Research、International Journal of Radiation Oncology • Biology • Physics、The Journal of Infectious Diseases等國際著名學術期刊發表。
2023年1月，《膿毒症免疫監測與治療專家共識》發表在Military Medical Research （IF=34.915）雜誌上，胸腺法新為該共識唯一推薦的膿毒症免疫調節治療藥物。
2023年3月，國內首部肺癌患者新冠病毒感染防治專家共識《肺癌患者新型冠狀病毒感染防治專家共識》釋出。基於獨特的增強免疫和免疫調節機制以及臨床證據，胸腺法新被納入該共識，並得到專家的一致認可，獲得最高的推薦等級“A”和最高的證據等級“I”。
在免疫治療飛速發展的時代，相信對於胸腺法新的不懈探索，將為更多疾病領域的患者帶來更多獲益。
賽生藥業另一產品擇泰®（注射用唑來膦酸濃溶液）是一款優選骨改良藥物，全球上市二十餘年來已造福了大量實體腫瘤和多發性骨髓瘤患者。2022年，美國臨床腫瘤學會（ASCO）和安大略省癌症醫療委員會（CCO）依據新的臨床資料，做了ASCO-OH（CCO）指南更新：《乳腺癌輔助治療中雙膦酸鹽和其他骨改良藥的使用》，發表於ASCO官方期刊Journal of Clinical Oncology（2022年SCI影響因子50.7分）。唑來膦酸被納入此次ASCO指南更新，表明以擇泰®為代表的唑來膦酸的乳腺癌治療的抗腫瘤價值得到了國際權勢鉅子學術組織的肯定。
差異化優勢組合聚焦未滿足需求
除擁有成熟上市產品外，圍繞未被滿足的臨床需求，賽生藥業持續開發創新藥產品，多款產品如達佑澤®、RRx-001等具有Best-in-Class （同類最優）、First-in-Class（同類最先）潛力。
² 為“兒童癌王”患者帶來新希望
2022年12月，達佑澤®（那西妥單抗注射液）正式獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批准用於高危神經母細胞瘤的治療。
神經母細胞瘤是嬰幼兒最常見的顱外實體腫瘤，佔兒童惡性腫瘤的8%～10%，是目前威脅兒童生命的主要腫瘤之一，其早期診斷困難、惡性度高、進展快，被稱為“兒童癌王”。且由於我國多數患兒在確診時已進展到中晚期，可選擇治療方案少、預後差、複發率高、長期生存率不足50%，存在著巨大的未被滿足的治療需求。
達佑澤®是全球首款且唯一一款獲批的人源化抗GD2免疫治療藥物，現有臨床資料顯示其具有顯著的療效和良好的安全性。達佑澤®免疫原性低，輸注誘導的抗藥抗體（ADA）陽性率低，資料顯示僅有8%的患者ADA檢測呈陽性。一次達佑澤®的靜脈輸注時間約為30-60分鐘，因此國外通常在門診進行治療。
在正式獲批之前，得益於“先行先試”有關政策與規定並經由國家批准，賽生藥業還在海南博鰲樂城國際醫療旅遊先行區、中國（天津）自由貿易試驗區加速實現達佑澤®的落地使用，讓國內急需用藥的患兒儘早接受治療。
兒童是國家的未來，兒童健康是全民健康的基礎。達佑澤®的獲批，為國內神經母細胞瘤患兒帶來了全新的免疫治療選擇，為兒童腫瘤領域提供了有效的治療手段，也體現了賽生藥業 “給生命以希望”的責任與擔當。
² 劍指小細胞肺癌鉑類耐藥難題
在開發新藥方面，賽生藥業勇於“啃硬骨頭”。小細胞肺癌（SCLC）被稱為“內科醫生的噩夢”，由於緊迫的鉑類藥物耐藥性問題，患者尤其是末線患者往往只能“聽天由命”。也因此，小細胞肺癌在全球範圍記憶體在著巨大未被滿足的需求，臨床亟需更多有效的治療選擇。
現有研究資料表明，賽生藥業旗下在研藥物RRx-001能夠逆轉化療耐藥，使腫瘤對鉑類療法重新敏感化，且具有良好的安全性。作為一款具有First-in-Class潛力的小分子創新藥，RRx-001可以對多種腫瘤微環境異常起到調節作用，包括：下調CD47-SIRPα, 使腫瘤相關巨噬細胞（TAM）復極化，由抗炎症M2表型轉為促炎症 M1表型；透過表觀遺傳抑制活性啟用抑癌基因，逆轉化療耐藥；使腫瘤血管正常化以增加化療藥物滲透，產生代謝產物RONS導致腫瘤細胞壞死。
2022年9月，RRx-001用於小細胞肺癌三線及以上治療的III期註冊臨床研究（“REPLATINUM”）完成了中國首例患者給藥。REPLATINUM是一項國際多中心研究，旨在評估RRx-001與含鉑類二聯療法序貫給藥作為小細胞肺癌三線或後續治療的有效性及安全性。在業界專家看來，這一進展對RRx-001推進全球SCLC的臨床治療程序具有重大意義。
² 擴大細菌耐藥的治療選擇
2022年8月，賽生藥業與美納里尼就新型抗菌藥複方製劑Vaborem®（注射用美羅培南韋博巴坦）達成合作。此次合作旨在擴大細菌耐藥的治療選擇，以應對耐藥菌感染尤其是碳青黴烯類藥物耐藥的腸桿菌科細菌（CRE）對公共衛生構成的威脅。
CRE是全球公共衛生領域的重大挑戰，被世界衛生組織（WHO）列為最需要新抗菌藥物的耐藥菌之一，被美國疾病控制與預防中心（CDC）稱為“噩夢細菌”。CRE感染所致病死率高，但現有有效治療藥物少，已成臨床感染治療的棘手問題。
2023年3月，Vaborem®的臨床試驗申請獲得NMPA的正式受理。該臨床試驗申請包括一項III期臨床研究以及一項針對中國健康志願者的藥代動力學（PK）研究。這兩項在中國開展的臨床研究將用於橋接國外臨床試驗資料，並支援Vaborem®在中國的上市申請。
Vaborem®不僅進一步充實了賽生藥業在抗感染領域的產品管線，也將造福中國的難治性多重耐藥菌感染患者，提高患者對有效抗感染治療選擇的可及性。
GTP患者服務體系跨上新臺階
作為藥企，賽生藥業不僅僅聚焦在藥物開發環節，一直以來還在積極地為患者搭建完善的健康管理支援系統，配合醫院、醫生，幫助患者做好規範的、不同階段的疾病管理。
早在2015年，賽生藥業便開創了“GTP”（GO-TO-PATIENT）這一創新的患者服務體系，為患者提供從疾病知識科普、院外健康管理到專業的DTP（Direct to Patient）藥房服務等全方位支援。同時，緊密圍繞患者需求，賽生藥業積極推動醫療健康領域的合作，秉承醫藥創新理念，促進創新成果更高效落地並惠及廣大患者。其中，整合了國內權勢鉅子醫院及各領域的專家資源的免e線上平臺，為患者持續提供疾病教育、院外健康管理、專業DTP服務、患者管理等服務，幫助患者提高疾病認知，促進醫患互動交流。
積極踐行企業社會責任 助力健康中國建設
賽生藥業在中國市場深耕20多年，始終堅持以患者健康為己任，不斷踐行提供國際品質的醫療產品及服務的使命，在自身發展同時積極承擔企業社會責任。
應對新冠疫情挑戰，賽生藥業迅速行動，持續向全國各地奮戰一線的醫務工作者捐贈現金、物資及藥品，如2022年4月攜手上藥控股向上海市醫藥衛生髮展基金會捐贈價值1000萬元的日達仙®，並持續在全國多地開展捐贈，為一線醫務工作者築牢免疫防線，為維護公共衛生安全、推動健康中國建設做出積極貢獻，備受社會各界認可。
以2021年港交所主機板上市為更高的起點，賽生藥業已走出了獨具特色且極具競爭優勢的創新發展之路。展望未來，相信其將為全球患者帶來更多高品質的醫療產品及服務，打造出擁有產品開發和商業化整合平臺的國際品牌。
